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전자저널 텍스트 학술논문 eng

Comparison of the commercial quantiFERON-CMV and overlapping peptide-based ELISPOT assays for predicting CMV infection in kidney transplant recipients

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표제/저자사항
Comparison of the commercial quantiFERON-CMV and overlapping peptide-based ELISPOT assays for predicting CMV infection in kidney transplant recipients
Kwon, Ji-sooKim, TaeeunKim, Sun-miSung, HeungsupShin, SungKim, Young hoonShin, Eui-cheolKim, Sung-hanHan, Duck jong
발행사항
서울 : 대한면역학회, 2017
형태사항
전자자료(Application)PDF9 p.
주기사항
간행빈도 불명
한국연구재단 제공 KCI 등재(후보)학술지임
수록자료: Immune Network Vol.17 no.5 p. 317-325 ISSN 1598-2629
표준번호/부호
doi  https://doi.org/10.4110/in.2017.17.5.317 https://doi.org/10.4110/in.2017.17.5.317
분류기호
한국십진분류법-> 511.7
주제명
면역[免疫]   
자료이용안내
국립중앙도서관내(디지털열람실 예약 후 이용)에서 이용이 가능합니다.

초록내용/해제내용

[초록]

Cytomegalovirus (CMV) is one of the most important opportunistic infections in transplant recipients. Tests for CMV-specific T cell responses have been proposed to change the current risk stratification strategy using CMV assays. We evaluated the usefulness of pre-transplant CMV-specific T cell assays in kidney transplant (KT) candidates for predicting the development of CMV infection after transplantation comparing the results of the overlapping peptides (OLPs)-based enzyme-linked immunospot (ELISPOT) assay and the commercial QuantiFERON-CMV assay. We prospectively enrolled all cases of KT over a 5-month period, except donor CMV-seropositive and recipient seronegative transplants that are at highest risk of CMV infection. All the patients underwent QuantiFERON-CMV, CMV OLPs-based pp65, and immediate-early 1 (IE-1)-specific ELISPOT assays before transplantation. The primary outcome was the incidence of CMV infection at 6 months after transplant. The total of 47 KT recipients consisted of 45 living-donor KTs and 2 deceased-donor KTs. There was no association between positive QuantiFERON-CMV results and CMV infection. However, 10 of 34 patients with phosphoprotein 65 (pp65)- or IE-1-specific ELISPOT results higher than cut-off value developed CMV infections compared with none of 13 patients with results lower than cut-off value developed CMV. The OLPs-based ELISPOT assays are more useful than the QuantiFERON-CMV assay for predicting CMV infection. Patients with higher CMV-specific T cell immunity at baseline appear to be more likely to develop CMV infections after KT, suggesting that the abrupt decline in CMV-specific T cell responses after immunosuppression, or high CMV-specific T cell responses due to frequent CMV activation before KT, may promote CMV infection.

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