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학술기사

Quantification of rice sheath blight progression caused by Rhizoctonia solani

표제/저자사항
Quantification of rice sheath blight progression caused by Rhizoctonia solani / Mukhamad Su’udi, Jong-Mi Park, Woo-Ri Kang, Duk-Ju Hwang, Soonok Kim, Il-Pyung Ahn
형태사항
p. 380-388 ; 29 cm
주기사항
수록자료: The Journal of microbiology. The Microbiological Society of Korea(MSK). Vol.51 no.3(2013 June), p. 380-388 51:3<380 ISSN 1225-8873
저자: Mukhamad Su’udi, National Academy of Agricultural Science, Rural Development Administration
저자: Jong-Mi Park, National Academy of Agricultural Science, Rural Development Administration
저자: Woo-Ri Kang, National Academy of Agricultural Science, Rural Development Administration
저자: Duk-Ju Hwang, National Academy of Agricultural Science, Rural Development Administration
저자: Soonok Kim, Wildlife Genetic Resources Center, National Institute of Biological Resources
저자: Il-Pyung Ahn, National Academy of Agricultural Science, Rural Development Administration E-MAIL: jinhyung@korea.kr
수록잡지명
The Journal of microbiology.
청구기호
579-J86-51(3)
자료이용하는곳
3층 연속간행물실(서고자료대출반납)(보존)
자료 이용 방법
학술기사선택 => 바구니넣기 => 자료당일신청 후 [3층 연속간행물실(서고자료대출반납)(보존)] 에서 이용하십시오

초록내용/해제내용

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 Rhizoctonia solani has a wide host range, including almost all cultivated crops and its subgroup anastomosis group (AG)-1 IA causes sheath blight in rice. An accurate measurement of pathogen’s biomass is a convincing tool for enumeration of this disease. Mycological characteristics and molecular diagnosis simultaneously supported that all six strains in this study were R. solani AG-1 IA. Heterokaryons between strains Rs40104, Rs40105, and Rs45811 were stable and viable, whereas Rs40103 and Rs40106 did not form viable fused cells, except for the combination of Rs40106 and Rs40104. A primer pair was highly specific to RsAROM gene of R. solani strains and the amplified fragment exists as double copies within fungal genome. The relationship between crossing point (CP) values and the amount of fungal DNA was reliable (R²>0.99). Based on these results, we determined R. solani’s proliferation within infected stems through real time PCR using a primer pair and a Taqman probe specific to the RsAROM gene. The amount of fungal DNA within the 250 ng of tissue DNA from rice cv. Dongjin infected with Rs40104, Rs40105, and Rs45811 were 7.436, 5.830, and 5.085 ng, respectively. In contrast, the fungal DNAs within the stems inoculated with Rs40103 and Rs40106 were 0.091 and 0.842 ng. The sheath blight symptom progression approximately coincided with the amount of fungal DNA within the symptoms. In summary, our quantitative evaluation method provided reliable and objective results reflecting the amount of fungal biomass within the infected tissues and would be useful for evaluation of resistance germplasm or fungicides and estimation of inoculum potential.


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