스킵네비게이션

본문 바로가기 주메뉴 메인메뉴 국립장애인도서관홈페이지 바로가기

닫기

보존용자료이용 안내

닫기

책표지

검색히스토리

닫기

검색히스토리

* 보유한도 건수는 10건입니다.
검색히스토리 목록
자료구분 검색질의어 검색건수
     

상세검색

상세검색 닫기
자료구분 선택
단행자료
연속자료
멀티미디어자료
장애인자료
웹정보자료
선택된 자료구분
  • 자료구분 선택
도서 상세 검색
도서 상세 검색
분류기호 참조
청구기호 검색
한국대학명
코드명
대학명 참조
한국정부기관명
코드명
정부기관명 참조
도서 상세 검색
발행년도 년 부터
소장기관 검색
판종유형/판종
내용형식
KDC 주제
주제명을 이용한 검색

주제명을 통해 자료를 검색할 수 있습니다.

1. 주제를 입력하세요

주제명찾기
주제어 찾기

이용안내

검색방식 안내. 전방일치: 입력하신 키워드로 시작하는 주제어, 후방일치:입력하신 키워드로 끝나는 주제어, 부분일치:입력하신 키워드 포함하는 주제어

  • ① 검색방식
    • 전방일치- 입력하신 키워드로 시작하는 주제어
    • 후방일치- 입력하신 키워드로 끝나는 주제어
    • 부분일치- 입력하신 키워드 포함하는 주제어
  • ② 주제 입력란에 검색어를 입력하시고 [주제어 찾기]버튼을 클릭합니다.

2. 주제어를 선택하세요

목록

3. 주제어를 모아 검색할 수 있습니다.

선택된 주제명

[검색결과: 0건] 주제명을 선택하세요

학술기사

Identification and characterization of an anti-fungi Fusarium oxysporum f. sp. cucumerium protease from the Bacillus subtilis strain N7

표제/저자사항
Identification and characterization of an anti-fungi Fusarium oxysporum f. sp. cucumerium protease from the Bacillus subtilis strain N7 / Yi Luo, Lifei Sun, Zhen Zhu, Wei Ran, Qirong Shen
형태사항
p. 359-366 ; 29 cm
주기사항
수록자료: The Journal of microbiology. The Microbiological Society of Korea(MSK). Vol.51 no.3(2013 June), p. 359-366 51:3<359 ISSN 1225-8873
저자: Yi Luo, Jiangsu Key Lab for Organic Solid Waste Utilization, Nanjing Agricultural University
저자: Lifei Sun, Jiangsu Key Lab for Organic Solid Waste Utilization, Nanjing Agricultural University
저자: Zhen Zhu, Jiangsu Key Lab for Organic Solid Waste Utilization, Nanjing Agricultural University
저자: Wei Ran, Jiangsu Key Lab for Organic Solid Waste Utilization, Nanjing Agricultural University E-MAIL: savetheday@163.com
저자: Qirong Shen, Jiangsu Key Lab for Organic Solid Waste Utilization, Nanjing Agricultural University
수록잡지명
The Journal of microbiology.
청구기호
579-J86-51(3)
자료이용하는곳
3층 연속간행물실(서고자료대출반납)(보존)
자료 이용 방법
학술기사선택 => 바구니넣기 => 자료당일신청 후 [3층 연속간행물실(서고자료대출반납)(보존)] 에서 이용하십시오

초록내용/해제내용

인쇄

 A newly discovered alkaline antifungal protease named P6 from Bacillus subtilis N7 was purified and partially characterized. B. subtilis N7 culture filtrates were purified by 30–60% (NH₄)₂SO₄ precipitation, anion-exchange chromatography and gel filtration chromatography. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) revealed a single band of 41.38 kDa. Peptide sequence of protease P6 was determined using a 4800 Plus MALDI TOF/TOF™ Analyzer System. Self-Formed Adaptor PCR (SEFA-PCR) was used to amplify the 1,149 bp open read frame of P6. Dimensional structure prediction using Automatic Modeling Mode software showed that the protease P6 consisted of two β-barrel domains. Purified P6 strongly inhibited spore and mycelium growth of Fusarium oxysporum f. sp. cucumerium (FOC) by causing hypha lysis when the concentration was 25 μg/ml. Characterization of the purified protease indicated that it had substrate specificity for gelatin and was highly active at pH 8.0–10.6 and 70°C. The P6 protease was inhibited by EDTA (2 mmol/L), phenyl methyl sulfonyl fluoride (PMSF, 1 mmol/L), $$Na^+, Fe^{3+}, Cu^{2+}, Mg^{2+}$$ (5 mmol/L each) and H₂O₂(2%, v/v). However, protease activity was activated by $$Ca^{2+}, K^+, Mn^{2+}$$ (5 mmol/L each), mercaptoethanol (2%, v/v) and Tween 80 (1%, v/v). In additon, activity was also affected by organic solvents such as acetone, normal butanol and ethanol, but not hexane (25%, v/v each).

펼쳐보기

알림

닫기
바구니 담기가 완료 되었습니다.
‘바구니’로 이동 하시겠습니까?

퀵메뉴

  • 메일링서비스 신청
  • 협약도서관 안내
  • 사서에게물어보세요
  • 프로그램 다운로드
맨위로
  • 페이지 위로
  • 페이지 아래로