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학술기사

NF-κB inhibition and PPAR activation by phenolic compounds from Hypericum perforatum L. adventitious root

표제/저자사항
NF-κB inhibition and PPAR activation by phenolic compounds from Hypericum perforatum L. adventitious root / Wei Li, Yan Ding, Tran Hong Quang, Nguyen Thi Thanh Ngan, Ya Nan Sun, Xi Tao Yan, Seo Young Yang, Chun Whan Choi, Eun Jung Lee, Kee Yoeup Paek, Young Ho Kim
형태사항
p. 1407-1413 ; 28 cm
주기사항
수록자료: Bulletin of the Korean Chemical Society. Korean Chemical Society. Vol.34 No.5(2013 May). p. 1407-1413 34:5<1407 ISSN 0253-2964
저자: Wei Li, College of Pharmacy, Chungnam National University
저자: Yan Ding, College of Pharmacy, Chungnam National University ; School of Food Science and Technology, Dalian Polytechnic University
저자: Tran Hong Quang, College of Pharmacy, Chungnam National University
저자: Nguyen Thi Thanh Ngan, College of Pharmacy, Chungnam National University
저자: Ya Nan Sun, College of Pharmacy, Chungnam National University
저자: Xi Tao Yan, College of Pharmacy, Chungnam National University
저자: Seo Young Yang, College of Pharmacy, Chungnam National University
저자: Chun Whan Choi, College of Pharmacy, Chungnam National University
저자: Eun Jung Lee, Research Center for the Development of Advanced Horticultural Technology, Chungbuk National University
저자: Kee Yoeup Paek, Research Center for the Development of Advanced Horticultural Technology, Chungbuk National University
저자: Young Ho Kim, College of Pharmacy, Chungnam National University E-MAIL: yhk@cnu.ac.kr
수록잡지명
Bulletin of the Korean Chemical Society.
청구기호
540.4-B936-34(5)
자료이용하는곳
3층 연속간행물실(서고자료대출반납)(보존)
자료 이용 방법
학술기사선택 => 바구니넣기 => 자료당일신청 후 [3층 연속간행물실(서고자료대출반납)(보존)] 에서 이용하십시오

초록내용/해제내용

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 A new compound, perforaphenonoside A (1), along with 11 known compounds (2-12) were isolated from a methanol extract of adventitious roots of Hypericum perforatum. Their chemical structures were elucidated using chemical and physical methods as well as comparison of NMR and mass spectral data with previously reported data. Their inhibition of NF-κB and activation of PPAR was measured in HepG2 cells using a luciferase reporter system. Among the compounds 3, 6, 7 and 12 inhibited NF-κB activation stimulated by TNFα in a dose-dependent manner, with I$$C_{50}$$ values ranging from 0.85 to 8.10 ㎛. Moreover, compounds 1-3, 7, 11 and 12 activated the transcriptional activity of PPARs in a dose-dependent manner, with E$$C_{50}$$ values ranging from 7.3 to 58.7 ㎛. The transactivational effects of compounds 1-3, 7, 11 and 12 were evaluated on three individual PPAR subtypes. Among them, compound 2 activated PPARα transcriptional activity, with 153.97% stimulation at 10 ㎛, while compounds 1, 2 and 11 exhibited transcriptional activity of PPARγ, with stimulation from 124.76% to 126.91% at 10 ㎛.


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