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학술기사

Allelic MHC class I chain related B (MICB) molecules affect the binding to the human cytomegalovirus (HCMV) unique long 16 (UL16) protein : implications for immune surveillance

표제/저자사항
Allelic MHC class I chain related B (MICB) molecules affect the binding to the human cytomegalovirus (HCMV) unique long 16 (UL16) protein : implications for immune surveillance / Kanya Klumkrathok, Amonrat Jumnainsong, Chanvit Leelayuwat
형태사항
p. 241-246 ; 29 cm
주기사항
수록자료: (The) Journal of microbiology. The Microbiological Society of Korea. Vol.51 no.2(2013 April), p. 241-246 51:2<241 ISSN 1225-8873
저자: Kanya Klumkrathok, Medical Technology PhD Program, Faculty of Medical Technology, Mahidol University ; The Centre for Research and Development of Medical Diagnostic Laboratories, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University
저자: Amonrat Jumnainsong, The Centre for Research and Development of Medical Diagnostic Laboratories, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University
저자: Chanvit Leelayuwat, The Centre for Research and Development of Medical Diagnostic Laboratories, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University ; Department of Clinical Immunology and Transfusion Sciences, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University E-MAIL: chanvit@kku.ac.th
수록잡지명
(The) Journal of microbiology.
청구기호
579-J86-51(2)
자료이용하는곳
3층 연속간행물실(서고자료대출반납)(보존)
자료 이용 방법
학술기사선택 => 바구니넣기 => 자료당일신청 후 [3층 연속간행물실(서고자료대출반납)(보존)] 에서 이용하십시오

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 Unique long 16 (UL16) is a viral glycoprotein produced in a host cell infected with human cytomegalovirus (HCMV). It down regulates surface expression of MICB, one of the NKG2D ligands, by forming stable intracellular complexes and retained in the endoplasmic reticulum. Down expression of MICB renders cells less susceptible to NK cell lysis via the NKG2D receptor. Diverse UL16 sequences were identified from different strains of HCMV. MICB is known to be polymorphic. It is not known whether these polymorphisms affect the interactions between these molecules leading to alteration of the immune surveillance of HCMV. The soluble Fc fusion variant UL16 proteins from four laboratory and clinical isolates (AD169, Toledo, PH, and TR) were produced. Four allelic MICB alleles (008, 003, 004, and 00502) were cloned and stable cell lines expressing these MICB alleles were produced. The binding activities of variant UL16 to allelic MICB proteins were determined by flow cytometry. The variants of UL16 proteins did not affect the binding activities to allelic MICB proteins. However, diverse MICB alleles differentially bound UL16. We found that MICB*008 which contains methionine and asparagine at the amino acid positions 98 and 113, respectively, in the alpha 2 domain showed decreased binding activities to UL16 when compared to MICB*003, 004, and MICB*00502 containing isoleucine and aspartic acid, respectively. This finding may imply that MICB*008 is a protective allele and involved in the immune surveillance of HCMV infected patients.


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